Реклама:



Интересные ресурсы:

Волны и частицы
Единая теория полей
Масса и энергия
Математика относительности
Паровые машины
Постоянна ли скорость света
Притяжение
Радио и телевидение
Расщепление ядра
Свет
Скорость химических реакций и катализаторы
СТО
Тепло
Термоядерный синтез
Транзисторы
Фотография и кино
Электроприборы

Ufo-legacy

Ангелы

Аномальные зоны Земли

Великие природные катаклизмы

Вирусы

Временные феномены

Вселенная - голограмма

Где физически находится ад

Движение со сверхсветовой скоростью, гиперпространство

Древняя Земля

Конец света

Конструкция летающих тарелок

Космическая одиссея 20xx

Космические цивилизации

Кто они, пришельцы

НЛО и СССР

НЛО похищают людей

Опасные явления

Параллельное измерение

Поражение СССР в космосе

Преступления века

Разумные животные

Сексуальные контакты с пришельцами

Спецслужбы устраняют очевидцев НЛО

Таинственная Луна

Таинственный Марс

Тайна человеческого мозга и пси-феномены

Тайна черных дыр

Тайны Библии

Тайны Третьего Рейха

Технические достижения и ноу-хау человеческой и космических цивилизаций

Техногенные катастрофы века

Торсионные поля

Чудодейственные лекарства

Экология летающей тарелки

Энергетика Вселенной

 
 

 

 

Меню сайта

Главная


Происхождение пространства-времени
Первоначальный вакуум до начала времен. Вопрос существования Творца

Наивное и геометризированное время

Физические свойства первоначального вакуума - пространства без локализации

Первобытный энергетический массив – Абсолютный Ад

Первобытный энергетический массив – основа голографической Вселенной

Пространственно - волновой дуализм или Божественная механика трансформации волны в материю?

Материя как стоячая волна.

Бог – Троица и наивная мультивселенная. Что такое Рай?

Феномен инерции и психокоррелятивное поле

Торсионные силы и психокоррелятивные поля. Принцип относительности инерционной массы в рамках гравиодинамики Гербера и классической теории Ньютона

Общая торсионная теория и Святой Дух

Концепция распада супернейтрино в рамках общей торсионной теории

Большой взрыв в концепции Творческого пространства.

Релятивисткие эффекты
Относительность и сущность времени. Критика ревизии теории относительности Эйнштейна.

Относительность массы. Масса магнитного и торсионного поля. Парадокс релятивистского роста массы нейтрона при увеличении скорости его движения

К вопросу об инерционально-частотных смещениях. Специальная торсионная теория.

Сверхсветовое движение. Замечательные свойства гипер пространственного вакуума.

Сверхсветовые источники в астрономии и их объяснение как левоканальных феноменов гиперпространства.


Нейтринная теория гравимагнетизма и концепция нейтрино как частицы-переносчика торсионных взаимодействий
Геометрия Римана и ОТО.

Гравимагнитное торсионное поле. Корректировки в ОТО.

Информационное торсионное поле как нуль-градусно заряженное. Световой распад торсионного солитона. Энергетика звезд.

Торсионная модель бета-распада нейтрона.

Продуктивная деятельность черных дыр по переработке нейтрино.

Временной и материальный распад торсионного солитона. Образование вторичных вакуумов. Большой взрыв.

Простое преобразование максимона в электрон, протон и нейтрон. Суперобъединение гравитационного, электромагнитного, торсионного инерционного, слабого и сильного ядерного взаимодействия. Новый подход к Единой теории поля.

Расширенная критика ревизий теорий относительности Эйнштейна. Понятие метрики пространства-времени как результирующей гравитационно-электромагнитного взаимодействия.

Возможна ли тепловая или световая смерть Вселенной?


Метафизика высшего (астрального) мира.
Возможности астральных сообщений и путешествий, проблематика астральной связи Кундалини.

Центральная духовная инерциональная система. Физическое нахождение библейских Рая и Ада.

Голографические модели в нейрофизиологии.

Первосозданный пространственно - временной маятник. Ретроспекция и предвидение будущего.


Гипер пространственные пси-феномены.
Эгрегоры как сгустки гипер пространственной энергии.

Телекинез и телепортация.


Торсионные явления
Ассиметрия Вселенной.

Заблуждения касательно летающих тарелок и их конструкции.

Принципиальное устройство летающей тарелки на основе смещения центра магнитной массы (Аполлион).

Принципиальное устройство летающей тарелки на основе смещения центра механической массы.

Существует ли эфир и что он из себя представляет на самом деле?

Принципиальное устройство летающей тарелки на реактивном эфирном двигателе.

Экология летающей тарелки.

Трансформация, трансляция и транзит торсионных полей (Система ангелов).

Альтернативные космические цивилизации и роль Земли в становлении Царства Небесного во вселенском аспекте.


Энергетическое понятие греха
Грех как полевая структура.

Торсионная полевая структура твердоматериальных, плотноматериальных и тонкоматериальных миров.

Размагнитка Земли (Первое пришествие Христа).

Физическое разъяснение вопросов Второго пришествия Иисуса Христа.

Акушерство
АКУШЕРСТВО

БОЛЕЗНИ ДЕТЕЙ РАННЕГО И СТАРШЕГО ВОЗРАСТА

Болезни новорожденных

НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ


 

 

Реклама

 

 

Определение аминокислотного состава белков при помощи хроматографии в крахмале

Все, о чем говорилось выше, касается общего обзора структуры молекулы белка, можно сказать, ее внешнего вида. А что известно о ее внутреннем строении? Например, из скольких молекул аминокислот каждого вида состоит молекула какого-либо определенного белка?
Можно было бы расщепить молекулу белка на составляющие ее аминокислоты (нагреванием в присутствии кислоты) и затем определить, сколько каждой аминокислоты содержится в смеси. Но к сожалению, некоторые аминокислоты настолько похожи по химическим свойствам, что четко отличить их, пользуясь обычными химическими методами, не представляется возможным. Аминокислоты хорошо разделяются с помощью хроматографии. В 1941 году британские биохимики Арчер Джон Портер Мартин и Ричард Лоуренс Миллингтон Синг впервые применили хроматографию для этой цели. В качестве материала, которым наполняют хроматографическую колонку они использовали крахмал. В 1948 году американские биохимики Стэнфорд Моор и Вильям Говард Стейн усовершенствовали метод хроматографии в крахмале, сделав его высокоэффективным.
Суть этого метода такова: раствор смеси аминокислот наносят на крахмал, помещенный в колонку. После того как аминокислоты проникнут в крахмал, через колонку начинают пропускать растворитель. Поскольку скорость движения вниз по колонке у каждой аминокислоты своя, то основания колонки они достигнут через разное время и, следовательно, выходить из нее будут по отдельности. Вытекающую из колонки жидкость собирают в пробирки, затем в них добавляют реактивы, которые, взаимодействуя с аминокислотами, образуют окрашенные продукты. Интенсивность окраски раствора, которая прямо пропорциональна содержанию в нем определенной аминокислоты, определяют с помощью прибора, который получил название спектрофотометр. Этот прибор позволяет измерить, сколько света определенной длины волны поглощает данный раствор.
Химики часто применяют спектрофотометр и для других целей. Если через раствор какого-либо вещества пропускать свет, длина волны которого постоянно увеличивается, то по мере увеличения длины волны поглощение света сначала будет постепенно возрастать, при определенной длине волны оно достигнет максимума, после которого будет наблюдаться уменьшение поглощения света до минимума. В результате получается так называемый спектр поглощения данного вещества. Каждая группа атомов имеет свой характерный пик (или пики) поглощения. Как показал еще в начале XX века американский физик Вильям Вебер Кобленц, эта закономерность справедлива и для инфракрасной области света. Его приборы были слишком примитивными для того, чтобы этот метод приобрел практическое значение, но уже во время Второй мировой войны появился и начал использоваться для анализа структуры сложных соединений инфракрасный спектрофотометр, способный автоматически сканировать и записывать спектры поглощения веществ в области от 2 до 40 микрон. Оптические методы химического анализа, к которым относятся спектрофотометрия, измерение светорассеяния и другие, чрезвычайно тонки и совершенно не деструктивны: образцы после анализа сохраняются неизмененными и их можно затем использовать для других целей. Со временем классические аналитические методы, которыми пользовались Либих, Дюма и Прегль, полностью заменились на оптические.
Хроматография в крахмале — достаточно эффективный способ определения аминокислотного состава белков, но к тому времени, когда он был усовершенствован, Мартин и Синг разработали более простой метод: так называемую хроматографию на бумаге. Пользуясь этим методом, аминокислоты можно было разделить на листе фильтровальной бумаги (это специальная пористая бумага, сделанная из особо чистой целлюлозы). В чем суть этого метода? Одну-две капли раствора аминокислот наносят на левый нижний угол такого листа и затем прилегающий к углу край погружают в растворитель, например в бутиловый спирт. Вследствие действия капиллярных сил растворитель начнет подниматься по бумаге вверх. (Опустите край промокательной бумаги в воду, и вы увидите, как это происходит.) Растворитель дойдет до того места, куда были нанесены аминокислоты, и потянет их за собой выше по бумаге. Как и в случае колоночной хроматографии в крахмале, скорости движения у разных аминокислот будут отличаться, поэтому через некоторое время нанесенное пятно, в котором аминокислоты находились в смеси, разделится и на бумаге появится несколько пятен, расположенных по вертикали. Каждое такое пятно может содержать не одну аминокислоту, а две или три. Для того чтобы их также разделить, бумагу высушивают, поворачивают на 90 градусов и уже другую, смежную, сторону листа погружают в другой растворитель, который разделит компоненты, присутствующие в пятнах аминокислот. В конце процедуры бумагу высушивают и сбрызгивают реактивом, который окрашивает аминокислоты, теперь они видны на бумаге как окрашенные пятна. Зрелище получается довольно эффектным: все аминокислоты, которые находились в одном растворе, разошлись по бумаге в вертикальном и горизонтальном направлениях и образовали мозаику из цветных пятен. Опытные биохимики по положению пятна могут сказать, какая аминокислота в нем находится, и, следовательно, им достаточно одного взгляда, чтобы сказать, из каких аминокислот состоит исследуемый белок. Вырезав пятно и вымыв из бумаги аминокислоту, они могут определить, сколько ее содержалось в данном белке.

Аминокислотам дают буквенные обозначения

Газовая хромотография

Жизненные функции белков

Как удалось расшифровать структурную формулу инсулина

Определение аминокислотного состава белков при помощи хроматографии в крахмале

Первый удачный синтез белка в лаборатории

Проблема синтеза сложных белков

Расшифровка рибонуклеазы, миоглобина и трипсина, появление автоматических анализаторов белков

Химики расщепляют белки на пептиды и аминокислоты

Хромотографический анализ позволил расшифровать белки

 

Главная страница  l  Гостевая книга  l 

Права использования зарезервированы (C) 2007-2014

Авторский дизайн








Rambler's Top100 Яндекс цитирования